Une étude, dont les résultats intitulés "Interplay between the cell envelope and mobile genetic elements shapes gene flow in populations of the nosocomial pathogen Klebsiella pneumoniae" ont été publiés dans la revue PLOS BIOLOGY, a permis, en combinant génomique comparative et transferts génétiques in vitro, de révéler que l’interaction entre la capsule bactérienne et les éléments génétiques mobiles module l’acquisition de nouveaux gènes par les bactéries, dont les gènes de résistance aux antibiotiques.

Relevons tout d'abord que les éléments génétiques mobiles ("tels que les virus bactériens, ou bactériophages, et les plasmides conjugatifs"), qui "sont à l'origine de transferts de gènes entre bactéries, et conduisent à l’acquisition de facteurs de virulence et de résistance aux antibiotiques à travers le monde", interagissent physiquement avec l’enveloppe bactérienne.

D'autre part, "chez les pathogènes nosocomiaux multi-résistants comme Klebsiella pneumoniae, l’enveloppe est protégée par la capsule, une épaisse structure composée de sucres", dont la composition chimique "diffère selon les gènes constituant le "locus capsulaire", ce qui donne lieu à de nombreux sérotypes capsulaires". Cependant, "si la capsule semble de prime abord constituer une barrière physique à l’entrée des éléments mobiles", en réalité, , elle évolue "rapidement par transfert horizontal de gènes, grâce à l’acquisition d’éléments mobiles".

Afin de comprendre cette apparente contradiction, l'étude ici présentée a analysé en premier lieu "le flux des gènes transférés chez K. pneumoniae" en reconstruisant "l’histoire des acquisitions et pertes de gènes parmi quatre mille génomes de Klebsiella". Il est ainsi apparu "que les bactériophages, qui peuvent contenir et transférer des gènes de leur précédent hôte, sont majoritairement spécifiques d'un sérotype capsulaire, ce qui favorise les échanges génétiques au sein d’un même groupe de bactéries".

Néanmoins, "des formes résistantes à l'infection phagique, non-capsulées, émergent rapidement lorsque la prédation par les bactériophages est forte", une résistance par inactivation de la capsule qui "bloque aussi l’acquisition de nouveaux gènes par le biais des bactériophages".

L’analyse détaillée, en second lieu, "des génomes des bactéries non-capsulées suggère que l’absence de la capsule augmente le taux d’acquisition de nouveaux gènes par un autre mécanisme de transfert de gènes : la conjugaison". Un test expérimental "a confirmé que la diminution du taux d’acquisition de nouveaux gènes par les bactériophages peut être largement compensée par l’acquisition accrue par conjugaison".

Autrement dit, "même si ces souches non-capsulées sont typiquement moins virulentes, les plasmides conjugatifs sont les principaux vecteurs de gènes de résistance aux antibiotiques à travers le monde". De ce fait, "l’inactivation de la capsule protège des virus et peu rendre moins virulent, mais facilite l’acquisition de gènes de résistance aux antibiotiques par d'autres voies" et "sur le long terme, les bactéries peuvent réacquérir la capsule et redevenir virulentes en restant résistantes aux antibiotiques".

Au bout du compte, cette étude propose "un nouveau modèle d’évolution dans lequel les cycles de perte/réacquisition de la capsule permettent aux bactéries d’échantillonner différentes sources de gènes dans leur communauté" de sorte qu'il "existerait un compromis entre l'évolution de la virulence chez les formes capsulées, et de la multi-résistance chez les bactéries non-capsulées".

En conséquence, "certaines alternatives aux antibiotiques, comme l’utilisation de bactériophages ou des vaccins ciblant uniquement la capsule, pourraient sélectionner des bactéries non-capsulées certes moins virulentes, mais plus à même d’acquérir de nouvelles résistances aux antibiotiques puis une capsule fonctionnelle d’un nouveau sérotype".