Une étude, dont les résultats intitulés «Association of the PHACTR1/EDN1 Genetic Locus With Spontaneous Coronary Artery Dissection» ont été publiés dans la revue Journal of the American College of Cardiology, a permis d'identifier un facteur génétique courant qui augmente le risque de crise cardiaque atypique chez la femme, un type d’infarctus qui touche essentiellement des femmes jeunes.

Notons que «les maladies cardiovasculaires représentent la principale cause de décès chez les femmes» et relevons qu'une «forme atypique d’infarctus, appelée SCAD (dissection spontanée de l’artère coronaire), serait responsable de près d’un tiers des crises cardiaques chez les femmes de moins de 60 ans».

Cependant, «le diagnostic de cette maladie est compliqué et nécessite des techniques d’imagerie médicales sophistiquées». En fait, «ce type de crise cardiaque touche des femmes jeunes ou d’âge moyen, apparemment en bonne santé, parfois même, pendant la grossesse». Concrètement, «la déformation d’une artère réduit le débit de sang et peut conduire à un infarctus du myocarde». Souvent «les femmes qui souffrent de SCAD ne sont pas en surpoids et ne présentent pas de facteur de risque d’athérosclérose».

Comme «les causes de la maladie sont mal connues», il est important «d’identifier des facteurs de risque génétique et de mieux comprendre les ressorts de cette affection». Dans ce contexte, l'étude ici présentée s'est concentrée «sur un facteur génétique situé sur le chromosome 6, qui augmente le risque de SCAD» de 70 %. Concrètement, «il s’agit d’un variant (l’allèle A) du gène PHACTR1 (Phosphatase and actin regulator 1), un allèle, «courant dans la population générale». Cette étude ouvre ainsi une piste pour mieux cerner les causes de l'infarctus féminin.