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Page 3 sur 124 résultats pour la recherche "mutations" : -
Par Robert Brugerolles dans Accueil le 15 Août 2017 à 11:09...«on décale la lecture du gène modifié de telle façon que, le plus souvent, la mutation annule son expression ». Cependant, alors que «c'était l’effet recherché ici», dans nombre des cellules des deux lignées, ces mutations , «au lieu d’annuler l’ expression du gène », ont...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 23 Juillet 2017 à 19:41...résultats intitulés « Severe viral respiratory infections in children with IFIH1 loss-of-function mutations » ont été publiés dans la revue PNAS , a permis de montrer qu'une mutation génétique augmente la sévérité des rhumes chez les enfants . Notons tout d'abord que, si «les...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 30 Mai 2020 à 13:55...cellules T ) ancestral ne reconnaîtrait pas cette nouvelle combinaison». Ainsi, «la domestication du transposon RAG conduisant à l’augmentation de la capacité de reconnaissance des récepteurs T aurait permis à ces mutations reconnaissant de nouveaux motifs moléculaires d’être...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 24 Mars 2020 à 13:46...les gènes de croissance , ce qui les active». Néanmoins, dans cette étude, qui a été menée sur la plante modèle Arabidopsis thaliana , l'analyse de la structure de LUX a montré « que certaines mutations pourraient aussi modifier la sensibilité des plantes aux températures ». ...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 5 Janvier 2016 à 17:48...plus, ils sont non seulement déterminants dans les performances cognitives, mais également (dans le cas où certaines mutations interviennent) lorsque apparaissent « des maladies telles que l' épilepsie , la schizophrénie ou l' autisme ». Pour parvenir à isoler ces réseaux de gènes ,...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 16 Juillet 2019 à 11:40...à la présence d’une mutation du gène codant le facteur d’épissage SF3B1 ». Relevons ici, en effet, que «les mutations du gène d’épissage SF3B1 sont restreintes à certains cancers , dont les syndromes myélodysplasiques avec sidéroblastes en couronne ». Les porteurs de ce...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 25 Mai 2022 à 16:36...espérance de vie qui ne dépasse pas 46 ans et une qualité de vie très impactée ». La maladie, due à une ou plusieurs mutations du gène CFTR, « affecte le bon fonctionnement d’une barrière protectrice essentielle » . Plus précisément, « les cellules épithéliales qui tapissent...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 27 Novembre 2018 à 09:51...ce que l’on pouvait trouver dans des cerveaux normaux». En outre, «parmi ces variants», figurait «notamment onze mutations connues pour favoriser des formes familiales de la maladie d’ Alzheimer ». Cette modification du génome des cellules , suppose qu'aient eu lieu deux étapes:...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 29 Novembre 2019 à 12:18...contre les pathogènes et les poussières ». De ce fait, les «perturbations de la fonction de ces cellules causées par certaines mutations génétiques » peuvent «être à l’origine de pathologies respiratoires sévères». Comme, en dehors des vertébrés , «les cellules...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 29 Septembre 2019 à 18:14...pathologie génétique rare, la dystrophie musculaire d’Emery Dreifuss ». Plus précisément, il a été observé que, chez ces malades dont la pathologie musculaire «résulte de mutations du gène FHL1 responsables de la dégradation de la protéine FHL1 », les cellules «sont...
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