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Page 6 sur 119 résultats pour la recherche "mutations" : -
Par Robert Brugerolles dans Accueil le 15 Juin 2015 à 08:37...extrême », menant «à une perte de diversité génétique incompatible avec la survie de l' espèce ». Elle peut toutefois être également vue comme «un moyen de purger des mutations nocives en éliminant à terme les individus affectés». Soulignons pour finir qu'on ne saura «si ces...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 27 Juin 2020 à 20:14...qui est très répandue dans la population des États du sud du Brésil . Relevons tout d'abord que les mutations somatiques du gène TP53 sont l'une des altérations les plus fréquentes dans les cancers humains et que les mutations germinales de ce gène sont la cause du syndrome de...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 19 Avril 2013 à 10:52...d'éléments transposables, les transposons , des moteurs puissants de l' évolution et de la biodiversité, qui peuvent induire des mutations ; il en a même plus que le génome des oiseaux et des mammifères dont certaines de ces familles ont été actives pendant l'évolution du cœlacanthe . ...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 3 Octobre 2018 à 11:50...la peau suite à un épaississement de la couche cornée de l’ épiderme ». Il s'en suit que «si des comparaisons détaillées en biologie moléculaire validaient ces similarités, cela démontrerait que des mutations génétiques similaires, apparues indépendamment chez l’homme et l’...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 14 Avril 2016 à 17:52...rétrovirus «comprend trois gènes ( gag , pol , env ) et deux séquences non codantes situées de part et d’autre, les LTR », du fait des mutations et des recombinaisons qui « se sont accumulées au fil du temps», la plupart des restes de rétrovirus dans les génomes «ne sont plus...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 8 Février 2017 à 19:27Une étude, dont les résultats intitulés « De novo mutations in SMCHD1 cause Bosma arhinia microphthalmia syndrome and abrogate nasal development » ont été publiés dans la revue Nature , a permis d'identifier un gène responsable de l'arhinie (absence de nez ), une malformation...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 10 Mai 2014 à 12:03...paramécies peuvent, «en théorie, transmettre à leur descendance sexuelle une infinie variété de versions du génome macronucléaire à partir du même génome germinal ». Comme, «sans que des mutations génétiques soient impliquées», «le génome du macronoyau somatique de la paramécie...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 30 Juin 2019 à 12:32...d’ insuline chez les animaux ou la réponse au stress thermique chez les plantes », tandis que, chez l’Homme, «des mutations de plusieurs homologues des protéines flippases sont impliquées dans des formes rares de choléstase intrahépatique ou d’affection neurologique ( syndrome...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 2 Janvier 2021 à 20:39...dites auxiliaires (β) régulatrices associées», constituent des microgénérateurs de courant . Il en découle que les mutations génétiques qui affectent les sous-unités α et β régulatrices «sont fréquemment associées à diverses maladies, appelées canalopathies , telles que la...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 22 Août 2013 à 11:28...mécanismes sous-jacents à la source de la plupart des cancers , il «a fallu analyser très exactement 4.938.362 mutations retrouvées dans 7.042 tumeurs différentes». Un algorithme a permis d'extraire, à partir de ces données, «21 signatures mutationnelles différentes», très souvent...
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