...résultats intitulés « IgG-cleaving endopeptidase enables in vivo gene therapy in the presence of anti-AAV neutralizing antibodies » ont été publiés dans la revue Nature Medicine , a permis de rétablir in vivo l’efficacité de la  thérapie génique par le vecteur viral  AAV malgré la...

  Une étude, dont les résultats intitulés « Dual AAV-mediated gene therapy restores hearing in a DFNB9 mouse model » ont été publiés dans la revue PNAS , a permis de restaurer l’audition au stade adulte chez un modèle murin de la  surdité DFNB9 (un trouble auditif représentant l’un...

...l'étude ici présentée a utilisé «l'édition génomique, une technique de génie génétique qui modifie le génome ». Un  virus AAV a été employé comme vecteur pour apporter «des ARNs guides associés à la  protéine Cas9 » afin de «couper le  provirus du VIH-1 dans le  génome de...