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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 24 Février 2019 à 10:40...représentant 2 à 8 % de l’ensemble des cas de surdit é génétique congénitale ». Les sujets atteints de surdité DFNB9 sont, à la suite de mutations dans le gène qui code pour la protéine otoferline [qui est «essentielle à la transmission de l’ information sonore au niveau des ...