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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 29 Novembre 2020 à 15:50Une étude, dont les résultats intitulés « Variants in the SK2 channel gene ( KCNN2 ) lead to dominant neurodevelopmental movement disorders » ont été publiés dans la revue Brain , a permis d’identifier une nouvelle canalopathie cérébrale ayant pour origine des mutations dominantes...