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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 8 Février 2017 à 19:27Une étude, dont les résultats intitulés « De novo mutations in SMCHD1 cause Bosma arhinia microphthalmia syndrome and abrogate nasal development » ont été publiés dans la revue Nature , a permis d'identifier un gène responsable de l'arhinie (absence de nez ), une malformation...