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    • Médecine: les fonctions de la dystrophine, dont la mutation du gène est responsable des myopathies de Duchenne et de Beker, ont été éclairées à une échelle moléculaire! ____¤202003

      Par Robert Brugerolles dans Accueil le 12 Mars 2020 à 20:21
      ...revue Development , a permis d'éclairer d’un jour nouveau ce que peuvent être les fonctions de la  dystrophine à une échelle moléculaire, grâce à l'analyse de son rôle dans des cellules non musculaires de drosophile . Comme, chez l’Homme, la  mutation du  gène de la  dystrophine...

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    • Médecine: la technique CRISPR-Cas9 est en mesure de corriger, chez un modèle canin de la myopathie de Duchenne, une partie du gène muté dans cette maladie!____¤201810

      Par Robert Brugerolles dans Accueil le 24 Octobre 2018 à 12:10
      ...sur le  gène DMD , situé sur le chromosome X ».   Plus précisément, le  gène DMD « code une protéine , la dystrophine , impliquée dans le maintien de l’intégrité de la fibre musculaire au cours de la contraction» et, au bout du compte, «le manque de  dystrophine entraîne une...

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    • Médecine: le potentiel thérapeutique d'une nouvelle classe d'oligonucléotides de synthèse pour soigner la myopathie de Duchenne a été mis en lumière!____¤201502

      Par Robert Brugerolles dans Accueil le 4 Février 2015 à 08:19
      ...elles, la dystrophie musculaire de Duchenne ( DMD ), «causée par des mutations qui affectent le gène codant pour la dystrophine , une protéine indispensable au bon fonctionnement des cellules musculaires », particulièrement sévère et très invalidante, «ne bénéficie encore d'aucun...

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