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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 24 Février 2019 à 10:40...dans la revue PNAS , a permis de restaurer l’audition au stade adulte chez un modèle murin de la surdité DFNB9 (un trouble auditif représentant l’un des cas les plus fréquents de surdité congénitale d’origine génétique) grâce à l’injection intracochléaire du gène en...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 20 Septembre 2017 à 09:26...de transduction mécano-électrique des cellules sensorielles de l'oreille interne. Notons tout d'abord que la surdité , «associée dans certains cas à des troubles de l’ équilibre », affecte «plus de 280 millions de personnes dans le monde, selon l’ OMS » de sorte qu'elle «est le...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 25 Avril 2014 à 11:39...rétracter dans le noyau osseux de la cochlée , loin de l' implant ». On sait, par ailleurs, qu'une cause fréquente de la surdité «est la mutation du gène de la protéine connexine 26 », qui «conduit à la détérioration des cellules nerveuses de l’ oreille interne chargées de...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 9 Septembre 2013 à 20:27...fréquence élevée de cette convergence entre les gènes (dont certains sont impliqués dans l’ écholocation , la surdité ou la vision ) des dauphins et les chauves-souris . Cette constatation remet indirectement en cause la capacité des méthodes actuelles à classifier le vivant . Les...