...transcrits par un complexe enzymatique, l’ ARN polymérase III ».   En fin de compte, cette avancée «pourrait aider à l’amélioration de vecteurs rétroviraux utilisés en  thérapie génique pour transférer des  gènes au sein des cellules » et « en limiter le potentiel mutagène »....

...été publiés dans la revue Nature Medicine , a permis de rétablir in vivo l’efficacité de la  thérapie génique par le vecteur viral  AAV malgré la présence d’ anticorps anti- AAV neutralisants en utilisant l’ enzyme IdeS, qui dégrade spécifiquement les IgG humaines.   Relevons...

  Une étude, dont les résultats intitulés « Programmable base editing of A•T to G•C in genomic DNA without DNA cleavage » ont été publiés dans la revue Nature , a permis d'élaborer une 'machine moléculaire' qui permet de réécrire le  génome à la lettre près, «une avancée qui...