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mutations

Médecine: la protéine Vav3, en créant des 'stations d’ancrage à bactéries', facilite l’infection des voies respiratoires des personnes atteintes de mucoviscidose!____¤202007

Une étude, dont les résultats intitulés «Vav3 Mediates Pseudomonas aeruginosa Adhesion to the Cystic Fibrosis Airway Epithelium» ont été publiés dans la revue Cell Reports et sont disponibles en pdf, a permis de montrer comment la protéine Vav3, en créant...

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Médecine: une mutation du gène XAF1 module la probabilité d'apparition (pénétrance) du cancer chez les porteurs de la mutation TP53 p.R337H très répandue au sud du Brésil!____¤202006

Une étude, dont les résultats intitulés «XAF1 as a modifier of p53 function and cancer susceptibility» ont été publiés dans la revue Science Advances, a permis de montrer qu’une mutation du gène XAF1 module la probabilité d'apparition (pénétrance) du...

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Médecine: une mutation du gène XAF1 module la probabilité d'apparition (pénétrance) du cancer chez les porteurs de la mutation TP53 p.R337H très répandue au sud du Brésil!____¤202006

Une étude, dont les résultats intitulés «XAF1 as a modifier of p53 function and cancer susceptibility» ont été publiés dans la revue Science Advances, a permis de montrer qu’une mutation du gène XAF1 module la probabilité d'apparition (pénétrance) du...

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Médecine: une mutation du gène XAF1 module la probabilité d'apparition (pénétrance) du cancer chez les porteurs de la mutation TP53 p.R337H très répandue au sud du Brésil!____¤202006

Une étude, dont les résultats intitulés «XAF1 as a modifier of p53 function and cancer susceptibility» ont été publiés dans la revue Science Advances, a permis de montrer qu’une mutation du gène XAF1 module la probabilité d'apparition (pénétrance) du...

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Médecine: une mutation du gène XAF1 module la probabilité d'apparition (pénétrance) du cancer chez les porteurs de la mutation TP53 p.R337H très répandue au sud du Brésil!____¤202006

Une étude, dont les résultats intitulés «XAF1 as a modifier of p53 function and cancer susceptibility» ont été publiés dans la revue Science Advances, a permis de montrer qu’une mutation du gène XAF1 module la probabilité d'apparition (pénétrance) du...

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Médecine: un modèle, développé chez la Drosophile, montre le rôle primordial des facteurs de croissance dans la transformation d'une tumeur bénigne en tumeur maligne!____¤202005

Une étude, dont les résultats intitulés «Sequential Ras/MAPK and PI3K/AKT/mTOR pathways recruitment drives basal extrusion in the prostate-like gland of Drosophila» ont été publiés dans la revue Nature Communications , a permis, en développant un nouveau...

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Biologie: deux gènes de drosophile, dont les produits sont capables de modifier les ARN, ont été mis en lumière!____¤202002

Une étude, dont les résultats intitulés «tRNA 2′- O -methylation by a duo of TRM7/FTSJ1 proteins modulates small RNA silencing in Drosophila » ont été publiés dans la revue Nucleic Acids Research , a permis de mettre en lumière deux gènes de drosophile...

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Médecine: une mutation extrêmement rare, responsable d'une maladie musculaire touchant une centaine de personnes, crée une immunité naturelle contre le virus du sida! ____¤201908

Une étude, dont les résultats intitulés «The mutation of Transportin 3 gene that causes limb girdle muscular dystrophy 1F induces protection against HIV-1 infection» ont été publiés dans la revue PLOS Pathogens, révèle qu'une «mutation génétique extrêmement...

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Médecine: une mutation, survenue il y a deux ou trois millions d’années, d’un seul gène, rend tous les hommes potentiellement sujets à développer des maladies cardiovasculaires! ____¤201907

Une étude, dont les résultats intitulés «Human species-specific loss of CMP-N-acetylneuraminic acid hydroxylase enhances atherosclerosis via intrinsic and extrinsic mechanisms» ont été publiés dans la revue PNAS, laisse penser que la mutation, survenue...

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Médecine: une mutation, survenue il y a deux ou trois millions d’années, d’un seul gène, rend tous les hommes potentiellement sujets à développer des maladies cardiovasculaires! ____¤201907

Une étude, dont les résultats intitulés «Human species-specific loss of CMP-N-acetylneuraminic acid hydroxylase enhances atherosclerosis via intrinsic and extrinsic mechanisms» ont été publiés dans la revue PNAS, laisse penser que la mutation, survenue...

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