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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 14 Octobre 2020 à 21:07...possède un ovotestis », l'étude ici présentée a cherché à déterminer l'origine génétique de cette singularité. Il a ainsi été observé deux mutations , «en séquençant le génome de la taupe ibérique ( Talpa occidentalis )»: une inversion et une triplication . L' inversion...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 4 Août 2020 à 14:08...la synthèse d’ acides gras , constituants des membranes bactériennes . Plus précisément «à partir de staphylocoques dorés dénués d’ hélicases mis en culture», 82 mutations génétiques («apparues spontanément dans autant de bactéries différentes») ont été isolées...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 27 Juillet 2020 à 13:37...impliquées». Cependant, cette connaissance incomplète empêchait «les chercheurs de comprendre comment certaines mutations de la polymérase virale lui permettaient de s'adapter de l' oiseau à l' Homme , et acquérir ainsi une capacité de contagion inter-espèce». Alors que «ces...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 15 Juillet 2020 à 13:42...la mucoviscidose , «qui touche plus de 700 000 personnes dans le monde», est une maladies génétique «due à des mutations dans le gène responsable d’une protéine qui participe à la sécrétion de mucus , rendant celui-ci anormalement épais»: plus précisément l'altération de ce...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 27 Juin 2020 à 20:14...qui est très répandue dans la population des États du sud du Brésil . Relevons tout d'abord que les mutations somatiques du gène TP53 sont l'une des altérations les plus fréquentes dans les cancers humains et que les mutations germinales de ce gène sont la cause du syndrome de...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 22 Mai 2020 à 20:01...phases de prise en charge médicale, la manière par laquelle une tumeur bénigne , comportant normalement peu de mutations , devient maligne, est, par contre, mal connue. Cela tient, d'une part, au fait que «cette étape précoce arrive souvent avant la détection de la tumeur par les...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 1 Février 2020 à 20:13...nouveaux petits ARN que sont les tRF s , en particulier leur stabilité», car cela pourrait, dans le futur, «permettre la découverte de nouveaux biomarqueurs spécifiques dus à des mutations dans ces protéines modificatrices d’ ARN ». A ce propos, « le gène FTSJ1 humain,...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 31 Août 2019 à 11:36Une étude, dont les résultats intitulés « The mutation of Transportin 3 gene that causes limb girdle muscular dystrophy 1F induces protection against HIV-1 infection » ont été publiés dans la revue PLOS Pathogens , révèle qu'une « mutation génétique extrêmement rare, responsable...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 26 Juillet 2019 à 11:17Une étude, dont les résultats intitulés « Human species-specific loss of CMP- N -acetylneuraminic acid hydroxylase enhances atherosclerosis via intrinsic and extrinsic mechanisms » ont été publiés dans la revue PNAS , laisse penser que la mutation , survenue il y a deux ou trois millions...
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Par Robert Brugerolles dans Accueil le 12 Juillet 2019 à 11:55Une étude, dont les résultats intitulés « CYP46A1 gene therapy deciphers the role of brain cholesterol metabolism in Huntington’s disease » ont été publiés dans la revue Brain , a permis de restaurer, par thérapie génique, une enzyme de régulation du métabolisme du cholestérol...
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